系统性红斑狼疮是不少人都比较熟悉的疾病名称，虽然听得不少，但要说对这个病的了解相信很多人都是只听其名不知一二，有人甚至对这个疾病心生恐惧，认为得了这个病就“完蛋了”。接下来就请南方医科大学皮肤病医院风湿免疫科韩光明主任医师为大家讲讲系统性红斑狼疮的“那些事儿”，它其实并没有很多人想象中的可怕。
系统性红斑狼疮是什么回事？它有哪些表现？
系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，它可以影响到全身所有的器官和系统。一般来说，它是机体免疫系统将自身的组织和细胞成分当成外来抗原，产生免疫反应所引起的疾病。该疾病不是机体的免疫力低下，而是身体的异常免疫反应。它是一种慢性疾病，正像其他慢性疾病，如糖尿病、高血压一样，目前也没有办法治愈。目前全世界约有500万患者，每年新增1.6万新患者。
由于系统性红斑狼疮可影响到全身多个系统器官，因此临床表现也比较丰富多样。常见的如面部皮肤的蝶形红斑，关节的疼痛，也可出现肾脏、心脏、肺脏、脑和其他器官病变的临床表现。有的患者也会出现全身非特异性的临床表现，如全身乏力，肌肉酸痛，和发热等。由于该病症状复杂，每个患者的症状也相差比较大，因此，在临床上比较容易误诊和漏诊。有的患者辗转多家医院，多年后才被确诊。
系统性红斑狼疮传染吗？专家：注意这些事项狼疮并不可怕
系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，至今病因仍不太清楚。它与传染性疾病如病毒性肝炎、肺结核和体癣等由病毒、细菌和霉菌感染引起的疾病是不一样的，没有传染性。也就是说你不能传染给其他人，其他人也不能传染给你。
有的患者得知自己被诊断为系统性红斑狼疮后，非常害怕，好像天要塌下来一般。其实系统性红斑狼疮是一种临床表现变异比较大的疾病，每个患者的表现都不完全一样，严重程度也相差很大，少数患者比较严重可以致命，正像心血管疾病一样，大多数患者症状比较轻微，预后良好。尽管目前该病不能治愈，但随着发病机理的研究进展和生物制剂的应用，患者经过早期诊断和积极有效的治疗，预后越来越好。根据美国狼疮基金会的最新研究报告显示，如果狼疮患者经正规治疗和定期随访，90%的患者的预期寿命与正常人没有区别。因此，得了红斑狼疮也并不那么可怕。
由于红斑狼疮是一种慢性疾病，不能治愈，因此，每位患者朋友都需要找一位自己相信的医生陪伴一生，定期随访检查，预防疾病复发加重、及时根据病情调整药物，减少药物副作用。如果患者有光敏感现象，就是说晒太阳后皮肤容易发红，就要注意少食光敏感食物，如香菜和芹菜。另外该疾病容易伴发心血管疾病，平时也应注意清淡饮食。
在门诊中，经常听到有患者说，间质性肺病就是“不是肿瘤的肿瘤”。意思是说，虽然间质性肺病不是恶性疾病，但是它就像肿瘤一样生存期很短。这种说法准确吗？间质性肺病究竟是指什么
间质性肺病(简称ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为基本病理改变，以活动性呼吸困难、胸部影像学提示弥漫性阴影、肺功能检查限制性通气障碍、弥散功能(DLCO)降低和低氧血症为临床表现的、不同类疾病群所构成的临床病理实体的总称。它包括病理变化分类和肺泡结构中的细胞类型分类，在两个分类中又有许多亚型，也就是说，在间质性肺病的总概念下有许许多多分概念或分支。间质性肺病可呈急性、亚急性及慢性过程。急性期以损伤或炎症病变为主，慢性期以纤维化病变为主，临床以慢性过程多见。不同过程所出现的预后也是不同的。
2016年5月25日，医疗专家在为老村民检查心肺健康状况。
(石玉成/人民图片)
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间质性肺病根据病因有两种，已知病因的一部分以及病因未明的一部分。
1.已知病因大多是吸入粉尘或气体，如石棉、滑石、合成纤维和烟尘、二氧化硫等；还有微生物感染，尤其是病毒、真菌感染；以及细胞毒化疗药物；肺水肿等。
2.病因未明占间质性肺病的2/3，其中以特发性肺间质纤维化(简称IPF，又名隐源性纤维化肺泡炎、特发性间质性肺炎)最为常见。
间质性肺病多为散发，见于各年龄组。其中，特发性肺间质纤维化的患者中男性多于女性，多为中年人，通常在40~70岁之间，诊断时平均年龄为66岁，发病率随年龄增长而增加，并且死亡率随年龄增长而增加。
Ⅰ期：各种致病因素使肺实质细胞受损，发生急性肺泡炎。Ⅰ期阶段肺实质的损害不明显，如果激发因素被消除，病变可以恢复，但Ⅰ期阶段临床较难诊断。
Ⅱ期：肺泡炎演变为慢性疾病，肺泡的非细胞性和细胞性成分进行性地遭受损害，引起肺实质细胞的数目、类型、位置和(或)分化性质发生变化。从Ⅰ期演变到Ⅱ期时间上可能或快或慢，长者可达数年。受各种因素影响，如接触期限、损害范围大小、基底膜的完整性和个体的易感性等，肺泡结构的破坏逐渐严重而变成不可逆。
Ⅲ期：其特征为间质胶原紊乱，肺泡结构大部损害和显著紊乱(蜂窝肺形成)，已经不可能被复原。
Ⅳ期：为间质性肺病的晚期。肺泡结构完全损害，代之以弥漫性无功能的囊性变化(蜂窝肺)。
临床症状往往表现在疾病的Ⅱ~Ⅳ期，而影像学和实验室检查大多出现在Ⅲ~Ⅳ期。因此诊断为间质性肺病时，往往患者已经发生了肺泡结构大部分损害和显著紊乱，甚至肺泡结构完全损害。
在间质性肺病的预后方面，
实践证明，虽然特发性肺间质纤维化是一种进展性的疾病，但自从应用肾上腺糖皮质激素，可延长生命至6年左右。不论是早期还是晚期，都应立即进行治疗，使新出现的肺泡炎吸收好转，部分纤维化亦可改善，并可阻止疾病发展，如在晚期广泛间质纤维化和蜂窝肺阶段开始治疗，临床症状亦可有不同程度的改善，但肺部阴影和肺功能无明显的进步。
1.早期干预治疗。
(1)间质性肺病主要临床症状是缺氧、活动性呼吸困难。对此，家庭氧疗非常重要，不严重时使用鼻导管或面罩吸氧，严重时可以使用无创机械通气，建议每天2~3次，每次2小时或更长，可以缓解症状、提高生活质量。
(3)尽早进行药物干预，除了糖皮质激素或加免疫抑制剂治疗外，中医中药也有一定的治疗作用。间质性肺病在中医属于“肺痹”范畴。肺为邪痹，气血不通，络脉瘀阻，并存在由肺痹向肺痿的临床演变过程。中医治疗间质性肺病强调整体调整，个体化辨证论治，迄今为止没有一个能“通治”间质性肺病的固定方药。
2.定期复查间质性肺病的整个过程是“致病因子-肺泡炎-纤维化”的变迁过程，定期检查有助于干预治疗的调整。定期复查包括胸部CT、肺功能检测，可以半年至一年1次，同时也要加强对原发病的了解等。
3.尽快控制感染。间质性肺病患者部分有自身免疫性疾病，相对抵抗力下降，并有较长时间应用糖皮质激素史；另外间质性肺病在某些因素刺激下容易出现间质性肺病的急性发作或称急性恶化，后者大多会发生继发感染或严重的继发感染。感染是加重肺间质病变的重要因素，易形成恶性循环。因此，间质性肺病一旦出现感染应尽可能寻找病原微生物，尽快目标性控制感染，可以阻断疾病的恶化。
积极的干预治疗是可以阻断疾病的发展、减轻临床症状和延长生命的。上文的解释应该可以解除一些疑惑，间质性肺病“不是肿瘤的肿瘤”说法夸大了预后的严重性，没有全面理解间质性肺病的类型和积极干预的意义。
本文由上海中医药大学附属曙光医院主任医师熊旭东进行科学性把关。
“达医晓护”供稿